Actualmente, no se ha
encontrado una cura que obtenga resultados positivos ante esta enfermedad y los
cinco casos presentes en Aragón (España) están pendientes de una investigación
que desarrolle una posible cura o algún tipo de ayuda de manera que puedan
favorecer ciertos aspectos de su vida.
La esperanza de vida de los niños afectados es prácticamente similar a la de
una persona que no la padezca, aunque con el tiempo se manifiestan otras
dolencias.
Ángel Martínez es miembro de
la Asociación Síndrome de Ángelman, una entidad sin ánimo de lucro que
se dedica al apoyo y la ayuda de las familias que integren un miembro
diagnosticado con dicha enfermedad. Dicha
asociación también se encarga de realizar eventos informativos para
sensibilizar a la población de este problema y recaudar fondos.
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